蘇丹紅液相色譜檢測方法主要有薄層色譜法、液相色譜法、液相色譜-質譜法、氣相色譜-質譜聯(lián)用法等,已應用于如辣椒制品、調味品、熟食、蛋禽類制品等食品中蘇丹紅的殘留檢測。
蘇丹紅液相色譜檢測方法
試劑與標準品
乙腈色譜純
丙酮 色譜純、分析純
甲酸 分析純
yi醚 分析純
正己烷 分析純
無水硫酸鈉 分析純
層析柱管：1cm（內徑）×5cm（高）的注射器管。
層析用氧化鋁（中性100目~200目）：105℃干燥2h，與干燥器中冷至室溫，每100g中加入2mL水降活，混勻后密封，放置12h后使用。
注：不同廠家和不同批號氧化鋁的活度有差異，須根據(jù)具體購置的氧化鋁產品略做調整，活度的調整采用標準溶液過柱，將1ug/mL的蘇丹紅的混合標準溶液1mL加到柱中，用5%丙酮正己烷溶液60mL*洗脫為準，4種蘇丹紅在層析柱上的流出順序為蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅳ、蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅲ，可根據(jù)每種蘇丹紅的回收率作出判斷。蘇丹紅液相色譜檢測的回收率較低表明氧化鋁活性偏低，蘇丹紅Ⅲ的回收率偏低時表明活性偏高。
氧化鋁層析柱：在層析柱管底部塞入一薄層脫脂棉，干法裝入處理過的氧化鋁至3cm高，輕敲實后加一薄層脫脂棉，用10mL正己烷預淋洗，洗凈柱中雜質后，備用。
5%丙酮的正己烷液：吸取50mL丙酮用正己烷定容至1L。
標準物質：蘇丹紅純度≧95%/
標準儲備液：分別稱取蘇丹紅、蘇丹紅、蘇丹紅及蘇丹紅各10mg（按實際含量折算），用yi醚溶解后用正己烷定容至250mL。
