氰基柱

陽/陰離子交換（SCX/SAX）色譜柱要避免高比例有機(jī)相和高濃度鹽（＞100mM），否則鍵合相易脫落，或鹽析堵塞柱子，色譜柱也不建議存在高比例有機(jī)相中；另外色譜柱存放時(shí)間過長也易造成鍵合相脫落（一般建議在4℃下保存在10%甲醇中，然后隔一天拿出來沖洗一下，確保鍵合相處于活性的狀態(tài)）。

1、當(dāng)出現(xiàn)分離度下降，保留時(shí)間漂移等問題時(shí)，將柱子先用10%甲醇沖洗（1-2小時(shí)），將鹽和酸沖干凈后，重新配新的流動(dòng)相，平衡色譜柱。充分平衡后按照進(jìn)空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進(jìn)樣；

2、若10%甲醇水沖洗無效的話，SCX色譜柱用100mmol/L的NaClO4溶液（調(diào)節(jié)pH 4.0）--10%甲醇水，各項(xiàng)溶劑沖洗60min以上；

3、若10%甲醇水沖洗無效的話，SAX色譜柱用1M的硝suan銨--40%甲醇--100%異丙醇--水--10%甲醇水，各項(xiàng)溶劑沖洗60min以上；

聚合物基質(zhì)的色譜柱都是以樹脂的膨脹形態(tài)緊密裝填的，如果樣品經(jīng)過了很好的前處理，那么大部分問題都與柱床和填料有關(guān)。使用過程中應(yīng)注意控制柱溫和流速，避免溫度和脈沖造成的柱床損壞，以及有機(jī)相最大比例不宜超過5%（具體可參見月旭公眾號(hào)推文：還在頭大色譜柱的使用？快收好這份干貨）。

Sugar-H：當(dāng)出現(xiàn)峰形異常，柱效下降，分離度降低等問題時(shí)，可用：

1、pH2.5的酸溶液低流速?zèng)_洗12小時(shí)，酸可以用硫酸、鹽酸、磷酸、高氯酸（避免使用硝酸等強(qiáng)氧化酸），pH都調(diào)至2.5。沖洗時(shí)注意溫度設(shè)置80℃或85℃，流速多為0.5mL/min。配制酸溶液的水中盡量不要有其他陽離子的干擾；

2、沖洗完后用流動(dòng)相平衡，然后按照進(jìn)空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進(jìn)樣；

3、日常使用時(shí)注意柱頭端和柱尾端是否有溫差，以及配制流動(dòng)相的水中盡量不含其他陽離子（尤其注意Na?、K?等一價(jià)離子）；

Sugar-Ca：鈣型陽離子柱的問題多是使用過程中Ca2?流失所致，因此需注意及時(shí)補(bǔ)充流失的Ca2?（一般在出現(xiàn)上述問題時(shí)，或使用流動(dòng)相5L之后，需要用Ca2?溶液重新活化）：

1、用0.5g/L EDTA Ca（CAS：23411-34-9）溶液低流速?zèng)_洗12小時(shí)，沖洗時(shí)注意溫度設(shè)置80℃或85℃，流速多為0.5mL/min。配制Ca2?溶液的水中盡量不要有其他金屬陽離子的干擾；

2、沖洗完后用流動(dòng)相平衡，然后按照進(jìn)空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進(jìn)樣；

3、日常使用時(shí)注意柱頭端和尾端是否有溫差，以及配制流動(dòng)相的水中盡量不要有其他金屬陽離子的干擾（尤其注意Na?、Mg2?等堿金屬離子）；

Zn粉還原柱不能碰水，遇水后Zn粉會(huì)失活，所以遇到問題時(shí)一般處理按照：

1、100%甲醇沖洗，1.0流速反沖3小時(shí)以上；

2、沖洗完后用流動(dòng)相平衡，然后按照進(jìn)空針--空白溶劑--對照品--供試品的順序進(jìn)樣；

3、若沖出了白色的物質(zhì)則可能是填料已損壞，需重新購買色譜柱；