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  • 看完不會再茫然,GC進(jìn)樣方式選擇看這一篇就夠了氣相色譜是我們常用的分析測試儀器之一,氣相色譜的應(yīng)用領(lǐng)域我們都很熟悉了,對于不同的樣品我們有不同的進(jìn)樣解決方案,您了解氣相色譜儀不同的進(jìn)樣方式以及他們的區(qū)別嗎?今天小編就跟大家一起來聊聊氣相色譜進(jìn)樣的那些事兒,一起來看看吧。下面小編就一一介紹下幾種常見的進(jìn)樣方式。1液體進(jìn)樣液體進(jìn)樣是我們最常見的氣相色譜進(jìn)樣方式之一,不論是手動進(jìn)樣還是自動進(jìn)樣,操作相對簡單,液體進(jìn)樣的進(jìn)樣口是什么樣的呢?如下圖所示。其中進(jìn)樣方式有分流/不分流進(jìn)樣,冷柱頭進(jìn)樣,PTV進(jìn)樣等等,根據(jù)樣品的性質(zhì)及應(yīng)...

    12-23 2022

  • 您真的了解廢液回收裝置嗎?(第一期)月旭擁有長期實驗室的工作經(jīng)驗,了解實驗中的細(xì)節(jié)與痛點,重點關(guān)注實驗室化學(xué)品全生命周期管理的解決方案,開發(fā)出實驗室廢液安全管理裝置,廢液產(chǎn)品材質(zhì)質(zhì)量很高,大部分是HDPE、PTFE、PP、PFA、FEP;產(chǎn)品密封性很好,經(jīng)過相關(guān)部門檢測,符合國標(biāo)GBT31190;過濾器有第三方檢測報告。下面就給大家具體介紹下我們產(chǎn)品的特點:01連接式安全收集裝置1)過濾器和快插接頭●基礎(chǔ)型過濾器可以進(jìn)行同規(guī)格更換,壽命3個月(無時間標(biāo)簽,安裝之后需自行計時);●基礎(chǔ)型蓋子上沒有快插接頭,后期如...

    12-23 2022

  • 離子色譜很難?原來是這樣離子色譜是實驗室常用設(shè)備之一,是高效液相色譜的一種,離子色譜法在上世紀(jì)70年代逐步發(fā)展起來的一種微量離子分析技術(shù),在分析測定陰、陽離子、離子型化合物方面具有靈敏高、速度快、準(zhǔn)確度高、選擇多等優(yōu)點,獲得很多研究人員及技術(shù)人員的青睞,隨后離子色譜儀被廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、石油化工、農(nóng)藥、食品生產(chǎn)等行業(yè)。離子色譜儀原理離子色譜法是以低交換容量的離子交換樹脂為固定相,對離子性物質(zhì)進(jìn)行分離,用電導(dǎo)檢測器連續(xù)檢測流出物電導(dǎo)變化。離子色譜類型離子色譜可以分為三種類型:離子交換色譜、離子排斥色...

    12-23 2022

  • 梯度洗脫在反相色譜中的作用(下篇)梯度洗脫可用于處理不能以等度洗脫分離的樣品,而最常見的使用梯度的因素是多成分保留能力不同,無法在等度洗脫中全洗脫出來,或以等度方式無法達(dá)到滿意的分離效果??偨Y(jié)下來,以下幾種情況,可以采用梯度洗脫:1、多組分樣品的極性范圍大,用等度無法全部洗脫的樣品;2、大分子樣品;3、改善峰峰型;4、目標(biāo)峰出峰后,短時間內(nèi)提高有機(jī)相比例,洗脫強(qiáng)保留干擾雜質(zhì);5、用等度洗脫無法達(dá)到分離的情況。#01目標(biāo)峰出峰后,短時間內(nèi)提高有機(jī)相比例,洗脫強(qiáng)保留干擾雜質(zhì)在檢測復(fù)雜成分的樣品時,往往存在些強(qiáng)保留...

    12-23 2022

  • 梯度洗脫在反相色譜中的作用(上篇)梯度洗脫可用于處理不能以等度洗脫分離的樣品,而最常見的使用梯度的因素是多成分保留能力不同,無法在等度洗脫中全洗脫出來,或以等度方式無法達(dá)到滿意的分離效果??偨Y(jié)下來,以下幾種情況,可以采用梯度洗脫:1、多組分樣品的極性范圍大,用等度無法全部洗脫的樣品;2、大分子樣品;3、改善峰峰型;4、目標(biāo)峰出峰后,短時間內(nèi)提高有機(jī)相比例,洗脫強(qiáng)保留干擾雜質(zhì);5、用等度洗脫無法達(dá)到分離的情況。#01多組分樣品的極性范圍大,用等度無法全部洗脫具有不同保留值范圍的多組分,無法使用同一個等度wan全...

    12-23 2022

  • 正相色譜,出峰漂移,月旭帶你一探究竟正相色譜是我們色譜分離中一種常用的分離模式。其分離原理是基于固定相的極性大于流動相,通過吸附作用,實現(xiàn)不同極性物質(zhì)之間的分離。正相色譜的優(yōu)勢是可用于分離反相色譜不保留或極性較強(qiáng)的化合物,且適用于絕不溶于水的物質(zhì)分離。但是正相色譜也有困擾我們的難題。經(jīng)常會有老師在使用正相色譜柱時出現(xiàn)出峰保留時間漂移的情況,有些是使用的正相柱子,樣品出峰不斷地有前移的趨勢,有些是新買的正相柱子分離樣品保留時間和原有的舊柱子不一致等。這到底是怎么回事呢,出現(xiàn)這類保留時間漂移的問題又該如何解決呢?今...

    12-23 2022

  • 一機(jī)解決粉末藥品堆密度和振實密度五種測試方法往期文章“《中國藥典》2020版振實密度測定法介紹”中,小編對振實密度做了詳細(xì)介紹,今天給大家介紹一下堆密度測定法??吹较旅娴呐鋱D,也許有小伙伴會疑問:今天講的是堆密度,怎么放了一張振實密度儀的圖片,是不是搞錯了?沒有錯,它就是今天的主角——CopleyJVi系列振實密度儀。接下來進(jìn)入今天的正題,先了解一下《中國藥典》2020版0993堆密度和振實密度測定法中關(guān)于堆密度測定法概念以及第一法的相關(guān)內(nèi)容。堆密度第一法固定質(zhì)量法藥典中對堆密度的描述有幾個關(guān)鍵點:a、研究對象為藥物或...

    12-23 2022

  • 液相色譜方法開發(fā)中紫外吸收波長的選擇液相色譜方法開發(fā)過程中,樣品的紫外吸收波長對開發(fā)結(jié)果具有舉足輕重的影響。對于許多樣品而言,只有仔細(xì)選擇合適的檢測波長,才能得到良好的分離效果。選擇波長時需了解各樣品組分的UV光譜,若能取得被測物的標(biāo)準(zhǔn)品,可較快獲得各樣品組分的UV圖譜,應(yīng)用DAD還可獲得大量的其他補(bǔ)充信息。選擇吸收波長一般包含(不限于)以下幾種考慮1、不光考慮目標(biāo)物的最大吸收波長,同時要考慮樣品干擾物吸收值最小的波長。2、飽和烴類以及其氨基或氰基衍生物是僅有的一類wan全不適合UV檢測的有機(jī)化合物。3、被特定...

    12-12 2022

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